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Descripción

La Dra. Esther Mizrahi Sacal es Especialista en Genética, actualmente atiende a sus pacientes en su Consultorio Privado ubicado en Pasaje Interlomas , Boulevard 39, Interlomas (Terraz) Consultorio 302 Huixquilucan 52787. Obtuvo un Título como Médico Cirujano otorgado por la Universidad Anáhuac, posteriormente concluyó con éxito una Especialidad en Genética Médica en la Universidad Nacional Autónoma de México. Ha tomado diversos cursos y talleres como: Guía Actualizada en Genética Reproductiva, Actualización en Diagnóstico Prenatal y Estado del Arte en Enfermedad de Gaucher, entre otros. Es experta en temas como Genética Reproductiva, ADN Fetal en sangre materna y Pérdida Gestacional Recurrente, se mantiene en constante actualización con la finalidad de brindar la mejor atención a sus pacientes.

Mis especialidades - Esther Mizrahi Sacal

  • Genética Reproductiva
  • ADN Fetal en sangre materna
  • Pérdida Gestacional Recurrente

Área de especialidad

Atención e interconsultas para pacientes con Malformaciones Congénitas, Autosomopatías, Gonosomopatías, Errores Innatos del Metabolismo, Cánceres Familiares, Displasias Óseas, Retraso Psicomotor, Retraso Global del Desarrollo (Neurodesarrollo), Neurogenética, Espectro Autista, Enfermedades sin diagnóstico y de baja prevalencia, Síndromes Genéticos, Enfermedades Recurrentes Familiares, Enfermedades Raras, Infertilidad, Abortos Recurrentes, Diagnóstico Prenatal, Asesoramiento Genético. Realización e interpretación de estudios genéticos: Cariotipo, FISH, Microarreglos, Secuenciación, Exoma, Marcadores Prenatales, Amniocentesis, DNA Fetal en Sangre Materna.

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Mapa

  • Pasaje Interlomas , Boulevard 39, Interlomas (Terraz) Consultorio 302, Huixquilucan

Currículum

Formación Académica

  • Especialidad en Genética Médica (2011-2015)
  • Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
  • Licenciatura en Médico Cirujano (2001-2007)
  • Universidad Anáhuac del Norte

Experiencia profesional

  • Atención e interconsultas para pacientes con Malformaciones Congénitas, Autosomopatías,
  • Gonosomopatías, Errores Innatos del Metabolismo, Cánceres Familiares, Displasias Óseas, Retraso Psicomotor, Retraso Global del Desarrollo (Neurodesarrollo), Neurogenética, Espectro Autista,
  • Enfermedades sin diagnóstico y de baja prevalencia, Síndromes Genéticos, Enfermedades
  • Recurrentes Familiares, Enfermedades Raras, Infertilidad, Abortos Recurrentes, Diagnóstico
  • Prenatal, Asesoramiento Genético.
  • Realización e interpretación de estudios genéticos: Cariotipo, FISH, Microarreglos, Secuenciación,
  • Exoma, Marcadores Prenatales, Amniocentesis, DNA Fetal en Sangre Materna.

Asociaciones médicas

  • Consejo Mexicano de Genética A.C. (CONACEM)
  • Asociación Mexicana de Genética Humana
  • Comité de Ayuda a Desastres y Emergencias Nacionales

Idiomas

  • Español

Investigaciones académicas y publicaciones

  • Análisis clínico integral en un grupo de mujeres mexicanas con fracturas de radio distal”, polimorfismos más frecuentes en población mexicana.Instituto Nacional de Rehabilitación.
  • Efecto fisiológico de la leptina como regulador hormonal de los procesos biológicos, sobre el metabolismo y el sistema inmune. Universidad Anáhuac del Norte.
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